【台本限定】CDCのデータ、RSVワクチン接種者における死亡と負傷の隠れた急増を暴露

https://x.com/DiedSuddenly_/status/1962339956208087416?t=KqumAjrIwclPU3b6YklOYA&s=09

CDCのデータ、RSVワクチン接種者における死亡と負傷の隠れた急増を暴露

CDC Data Exposes Hidden Spikes in Deaths and Injuries Among RSV-Vaccinated

https://slaynews.com/news/cdc-data-hidden-spikes-deaths-injuries-among-rsv-vaccinated/

翻訳

衝撃的な新たな研究により、臨床試験では一切公表されなかったRSVワクチンに関連する危険な安全性の信号が明らかになりました。研究者らは米国疾病予防管理センター（CDC）のワクチン有害事象報告システム（VAERS）のデータを分析しました。この研究により、ワクチン接種に関連して死亡、神経障害、妊娠合併症が不穏なほど急増していることが判明しました。

研究チームは、中国の山西医科大学の包卓成博士および山西省人民病院の劉玉祥博士が率い、研究結果は学術誌『Human Vaccines & Immunotherapeutics』に掲載されました。

研究では、2023年から2025年3月までに報告された、現在使用されている3 種類の RSV ワクチンに関するデータが調査されました：

RSVPreF3（Arexvy、GSK） – 5,147 件の報告

RSVpreF（Abrysvo、Pfizer） – 2,734 件の報告

mRNA-1345（mRESVIA、Moderna） – 35 件の報告

RSV ワクチン接種後に報告された有害事象は合計 17,579 件にのぼりました。これらは主に高齢者（中央値 70～72 歳）および女性（約 66 %）に記録され、ほとんどのケースは接種後 24 時間以内に発生しています。

もっとも注目すべき発見は以下の急増です：

神経学的イベント：ギラン・バレー症候群（GBS）が前例のない水準で急増し、一部分析では報告オッズ比が 40 を超えました。そのほか、上行性麻痺、顔面麻痺、一過性脳虚血発作（ミニ脳卒中）も報告されています。

心臓リスク：GSK の RSVPreF3 は心房細動およびうっ血性心不全との関連が著しく、すべてが重篤と分類されました。

血液疾患：免疫性血小板減少症という危険な血液疾患は、Pfizer および GSK の両社のワクチンで指摘されています。

妊娠に関する危険性：妊婦向けに唯一承認されている Pfizer の RSVpreF は、妊娠中の出血、胎児死亡、胎児の運動低下、早産の合併症と強く関連していました。

死亡事例：GSK 製ワクチンでは少なくとも 41 件、Pfizer 製では 29 件、Moderna 製 (mRNA-1345) では 1 件の死亡が報告されました。

重要な点として、この研究では、実使用環境で検出された数十に及ぶ安全上の警告信号が、FDA 承認の添付文書には一切記載されていなかったことが明らかになりました。これにより、医師や患者は致命的なリスクについて知らされていない状態に置かれていた可能性があります。著者らは、VAERS が受動的監視システムであり、報告不足、不完全なデータ、偏りなどの問題を抱えていることも強調しています。

研究の結論は率直で、継続的な監視の強化が極めて重要であると警告しています。特に神経障害、心臓関連イベント、妊娠合併症については、最も脆弱な集団において緊急のフォローアップが求められます。多くの反応は軽度（注射部位の痛み、倦怠感、頭痛など）でしたが、死亡や重篤な傷害の集団的な発生は無視できません。規制当局、臨床医、一般市民は、これらのワクチンが広く配布される前に解明されるべきだった疑問に直面しています。CDC 自身のデータは、RSV ワクチンに起因する死亡、神経麻痺、胎児死亡などの懸念すべき安全性シグナルを示しています。市販後調査は、まさに臨床試験では決して明らかにされなかったリスクを暴露しているのです。

原文

A bombshell new study has revealed alarming safety signals tied to RSV vaccines that were never disclosed during clinical trials.

The researchers analyzed the U.S. Centers for Disease Control and Prevention’s (CDC) Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) data.

The study uncovered disturbing spikes in deaths, neurological disorders, and pregnancy complications linked to the shots.

The team was led by Dr. Zhuocheng Bao of Shanxi Medical University and Dr. Yuxiang Liu of Shanxi Provincial People’s Hospital in China.

The results of the study were published in the journal Human Vaccines & Immunotherapeutics.

During the study, the researchers examined reports from 2023 through March 2025 for three RSV vaccines now in use:

RSVPreF3 (Arexvy, GSK) – 5,147 reports

RSVpreF (Abrysvo, Pfizer) – 2,734 reports

mRNA-1345 (mRESVIA, Moderna) – 35 reports

In total, 17,579 adverse events were reported following RSV vaccination.

They were mostly recorded in older adults (median age 70–72) and women (~66 %).

Most cases occurred within 24 hours of the shot.

The most significant findings from the study were spikes in:

Neurological Events: Guillain-Barré Syndrome (GBS) spiked at unprecedented levels, with reporting odds ratios above 40 in some analyses. Other neurological harms included ascending paralysis, facial paralysis, and mini-strokes (transient ischemic attacks).

Cardiac Risks: GSK’s RSVPreF3 was disproportionately tied to atrial fibrillation and congestive heart failure — all cases classified as serious.

Hematologic Disorders: Immune thrombocytopenia, a dangerous blood disorder, was flagged for both Pfizer’s and GSK’s shots.

Pregnancy Dangers: Pfizer’s RSVpreF — the only RSV vaccine approved for pregnant women — was disproportionately linked to hemorrhage in pregnancy, fetal death, fetal hypokinesia, and preterm delivery complications.

Deaths: At least 41 deaths were reported with GSK’s vaccine, 29 with Pfizer’s, and 1 with Moderna’s mRNA-1345.

Crucially, the study found that dozens of safety signals detected in real-world use were never listed on FDA-approved labels.

This discovery means doctors and patients were left in the dark about the deadly risks.

The authors stressed that VAERS is a passive surveillance system, plagued by underreporting, incomplete data, and bias.

As a result, the real toll from RSV vaccines could be significantly greater than the official numbers suggest.

RSV vaccines were rolled out aggressively to older adults and pregnant women on promises of safety.

But this large-scale post-marketing analysis has revealed a disturbing pattern of serious, life-threatening outcomes that clinical trials failed to capture.

The study’s conclusion is blunt and warns that continued vigilance is critical.

Neurological disorders, cardiac events, and pregnancy-related complications demand urgent follow-up, especially in the most vulnerable populations.

While many reactions were mild — injection-site pain, fatigue, headache — the clusters of deaths and serious injuries cannot be dismissed.

Regulators, clinicians, and the public are now faced with questions that should have been answered before these vaccines were widely distributed.

The CDC’s own data reveal disturbing safety signals from RSV vaccines, including deaths, neurological paralysis, and fetal deaths.

Once again, post-market surveillance is exposing risks that clinical trials never admitted.

RSワクチンとは、RSウイルス（Respiratory Syncytial Virus：呼吸器合胞体ウイルス）による感染を予防するためのワクチンです。

🦠 RSウイルスとは？

主に乳幼児、高齢者、基礎疾患を持つ人に重い呼吸器感染症を引き起こすウイルス。

毎年冬に流行し、気管支炎、肺炎などを発症することがあります。

世界的に見ても、乳幼児の入院原因としては非常に多い感染症の一つです。

💉 RSワクチンの種類（米国で承認されたもの）